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过敏原检测

将您的配料表与 FDA 九大过敏原进行比对,并自动生成合规的"含有:"声明。

配料表

预览

检测到的过敏原及您的"含有:"声明将显示在此处。

FDA 九大过敏原

乳蛋鱼类甲壳类水产树坚果花生小麦大豆芝麻

依据 FALCPA 及 FASTER 法案(芝麻,2023 年)。本工具根据配料名称标记可能的过敏原;请务必对照您的实际配方和供应商规格进行核实。

过敏原声明的规则

必须声明的九种过敏原

美国法律认定九种主要食品过敏原:乳、蛋、鱼类、甲壳类贝类、树坚果、花生、小麦、大豆和芝麻。芝麻是最新加入的一种,由 FASTER Act 增列,也是最常让生产者措手不及的一种——它出现在面包、小圆面包和混合香料产品中的频率远超一般预期,而在该变更之前编写的标签可能根本没有列出芝麻。

根据 FALCPA,声明有两种方式:一是在配料表本身中标出该过敏原的食物来源名称——若配料名称本身不能清楚体现,则在该配料后用括号注明;二是在紧接配料表之后或与其相邻的位置单独设置“Contains:”(含有:)声明。

“Contains:”声明必须包含的内容

如果使用 Contains 声明,就必须列出产品中存在的每一种主要过敏原,而不仅仅是从配料名称中看不出来的那些。一款同时含有小麦的产品,如果声明写作“Contains: Milk”(含有:乳),即使上方配料表中已明确列出小麦粉,该声明仍不完整。

这是本工具最常发现的缺陷:Contains 声明只列出了部分过敏原,标出了不易察觉的过敏原,却悄然遗漏了显而易见的那些。

预防性提示不能替代声明

“May contain”(可能含有)、“processed in a facility that also processes”(在同时加工……的设施中加工)以及类似的交叉接触提示属于自愿性标示,针对的是共用设备或生产线造成的非故意存在风险。

此类提示不能代替法定声明,也不能用来对刻意添加到产品中的过敏原留有余地。对有意添加的配料使用预防性提示属于标签缺陷,而非预防措施——FDA 已明确表示,预防性标示不应替代良好生产规范。

为何这比大多数标签缺陷更重要

未声明的过敏原一直是美国食品召回的主要原因之一。其成因几乎总是平常的疏漏而非故意过失:供应商更改配方、共用生产线引入交叉接触,或配方变更后声明未随之更新。

因此,应当从配料表推导过敏原声明,而不是单独维护——这正是本工具的做法,也是标签生成器在根据配方构建产品时自动完成的工作。

美国以外的市场

过敏原清单因国家而异。欧盟依据 Regulation (EU) No 1169/2011 声明 14 种过敏原,并要求在配料表之内以字体方式加以强调,而不是单独设置 Contains 行。加拿大、日本、澳大利亚和新西兰各有自己的清单和惯例。

本工具适用美国的九大过敏原(Big 9)。如果出口,应核查目的地市场的清单,而不要假定本国清单在当地同样适用。

仅供参考,不构成法律意见。法规要求会变化,并取决于你产品的具体情况;依据之前请对照现行法规确认。

常见问题

FDA 规定的九大过敏原(Big 9)是哪些?

乳、蛋、鱼类、甲壳类贝类、树坚果、花生、小麦、大豆和芝麻。芝麻是第九种,也是最新的一种:FASTER Act 将其列为主要食品过敏原,自 2023 年 1 月 1 日起生效。蛤、牡蛎和扇贝等软体贝类不在美国清单上,但欧盟和其他若干市场将其纳入,因此从美国出口的产品所需的声明可能比其国内标签更长。

标签上必须出现“Contains”(含有)声明吗?

两种形式中必须采用其一,而非两者都要。要么在配料表内用括号注明每种主要过敏原,要么在紧接配料表之后或与其相邻的位置单独设置“Contains”声明。如果使用“Contains”声明,就必须列出食品中存在的每一种九大过敏原(Big 9),包括那些从配料名称中已显而易见的过敏原。该声明与配料表并列,绝不能取代配料表。

是否必须声明树坚果或鱼类的具体种类?

是的。必须标明具体品种:写“almond”(杏仁)而非“tree nut”(树坚果),写“cod”(鳕鱼)而非“fish”(鱼类)。甲壳类贝类同样如此。以类别名称笼统归并是美国标签被认定不合规的较常见原因之一,也是其他市场的进口商最可能提出疑问的细节。

“may contain”(可能含有)声明是否受监管?

否。在美国,预防性过敏原标示属于自愿性质,FDA 既未规定其措辞,也未设定触发该标示的阈值。因此,它不能替代工厂内的过敏原控制,也不能用来掩盖确实作为配料的过敏原。其他若干市场正在着手对此类声明作出界定,因此应核查目的地市场的规定,而不要假定美国的立场在当地同样适用。

本工具能否替代过敏原审核?

不能。本工具读取所粘贴的配料表,标记其识别出的九大过敏原(Big 9)相关术语,包括许多衍生名称。它无从知晓加工助剂、返工料、共用设备,或未告知它的供应商变更。应将输出结果视为对措辞的初步筛查,工厂层面的过敏原评估仍应在其应有的环节进行。