Skip to content
Black Friday · Скидка до 76%Пожизненный доступ:платите один раз и пользуйтесь всегда. Цена растет по мере продажи лицензий.✓ Гарантия возврата денег 7 днейПолучить пожизненный доступ

Предпросмотр блока FDA «Nutrition Info» на лицевой стороне упаковки

Узнайте, как ваш продукт будет оценён по проекту правила FDA для лицевой стороны упаковки: Low, Med или High (низкое, среднее, высокое) по насыщенным жирам, натрию и добавленным сахарам, в виде предлагаемого блока «Nutrition Info» («Информация о пищевой ценности»).

Проект правила (январь 2025 г.), ещё не окончательный. FDA заявило, что может его изменить.

Значения на порцию, как указано в вашей панели «Nutrition Facts».

Nutrition Info
Per serving (2 cookies)% Daily Value
Saturated Fat 18%Med
Sodium 4%Low
Added Sugars 18%Med
FDA.gov

Сам блок остаётся на английском: это элемент оформления этикетки для США.

Нутриент На порцию %DV Оценка
Насыщенные жиры3.5 g18%Среднее
Натрий95 mg4%Низкое
Добавленные сахара9 g18%Среднее

Low — 5% DV или меньше, Med — от 6 до 19%, High — 20% или больше.

Что предусматривает проект

Пороговые значения. Каждый нутриент оценивается по суточной норме (%DV) на порцию: Low — 5% или меньше, Med — от 6% до 19%, High — 20% или больше. Проект применяет одинаковые пороги ко всем продуктам, включая малые порции, готовые обеды и основные блюда.

Размещение. Верхняя треть основной лицевой панели, чёрный или один цвет на белом или нейтральном фоне, шрифт не менее 8 пунктов и не мельче указания количества нетто. Внутри блока больше ничего не размещается.

Кто будет освобождён. Продукты, освобождённые от панели «Nutrition Facts», упаковки с площадью для маркировки менее 12 sq in, подарочные наборы и индивидуальные упаковки внутри мультиупаковки, на которой есть блок. Продукты для детей до 4 лет и биологически активные добавки под действие проекта не подпадают.

Сроки, если правило утвердят в предложенном виде. Обязательное соответствие — через 3 года после даты вступления в силу для компаний с годовым объёмом продаж продуктов питания от $10 млн, через 4 года — для более мелких компаний. Источник: 90 FR 5426, 16 января 2025 г. (docket FDA-2024-N-2910).